adminpku

З нагоди Міжнародного дня фенілкетонурії (PKU)Благодійна організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією»Покоління «» відзначила Подяками Адміністрацію міста Києва , керівництво КНП МЦК, лікарів, які роблять все можливе для покращення якості життя пацієнтів з орфанним діагнозом ФКУ.Також артистів і благодійників, завдяки яким відбувся захід.Тетяна МостепанЕдуард КрасюкFedor PrusskiyRuslan KaruichenkoМарина МалютинаВікторія ЗаканавськаНаталія ДемиденкоLiudmila Read more…

Благодійна організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією»Покоління «» вже третє десятиліття піклується про пацієнтів з фенілкетонурією та їх родини по всій Україні. Організація постійно підтримує пацієнтів ФКУ та їх сім’ї , допомагає у важливих питаннях лікування, харчування та соціальної адаптації. До Міжнародного дня ФКУ в межах родинного заходу «Family Day Read more…

28 червня у всьому світі відзначається Міжнародний день рідкісної генетичної хвороби — фенілкетонурії (PKUDAY). До всесвітнього дня обізнаності ФКУ Благодійна організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» провела в Київський міський центр нефрології та діалізу захід «Разом ми сильні!» Орфанне захворювання — не вирок!Своєчасне діагностування ФКУ і пожиттєва лікувальна Read more…

Громадська Спілка «Орфалайф-Україна» та Благодійна Організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» висловлюють щиру вдячність БФ «Племена Тризуба», Компанії Wood Trick » та ТОВ з ІІ «Нутриція Україна» за допомогу в проведенні Міжнародного дня рідкісних захворювань. Міцного здоров’я, Миру, Добра і процвітання! Слава Україні!

27 лютого ГС «Орфалайф-Україна» по ініціативі БО «ОБДХФ «Покоління»» провела зустріч орфанних пацієнтів, їхніх родин, профільних спеціалістів та адміністрації Референтного орфанного центру міста Києва. Для маленьких учасників заходу «Рідкісні, але Незламні. Орфанне життя в Україні під час війни» була проведена захоплююча розважальна програма-шоу з професійними аніматорами, виступом фокусника, інтерактивними майстер-класами, Read more…

28 лютого у всьому світі відмічається Міжнародний день рідкісних захворювань.(До рідкісних захворювань належать ті, що трапляються рідше , ніж один випадок на 2 000 новонароджених дітей.) 27 лютого ГС «Орфалайф-Україна» по ініціативі БО «ОБДХФ «Покоління»» провела зустріч орфанних пацієнтів, їхніх родин, профільних спеціалістів та адміністрації Референтного орфанного центру міста Києва. Read more…

10 грудня в Київський міський центр нефрології та діалізу в приміщенні консультативної поліклініки відбулася чергова зустріч орфанних пацієнтів та їх родин з адміністрацією і лікарями! Всі, хто зареєстрований на обліку, в черговий раз отримали на півроку набори лікувальних продуктів з низьким вмістом білку, які є невід’ємною частиною дієти при тяжкому Read more…

Протягом серпня місяця Благодійна Організація «ОБДХФ»Покоління»» відправила гуманітарні набори з низько-білковими продуктами в усі куточки України Також, були відправлені гуманітарні посилки з лікувальними сумішами і низько-білковими продуктами в Київську, Дніпровську, Житомирську області, в Чернігів, Кривий Ріг, тимчасово переміщеним особам з Покровська та Харкова.Щира вдячність і низький уклін всім благодійникам!Дякуємо нашим Read more…

До Міжнародного дня PKU на протязі місяця було видано 100 благодійних наборів з вітамінами, медикаментами, тощо. Також, були відправлені гуманітарні посилки з лікувальними сумішами і низько-білковими продуктами в Київську, Дніпровську, Закарпатську, Полтавську області, в Кривий Ріг, Харків та на Одещину.Дякуємо нашим захисникам за життя і можливість допомагати тим, хто того Read more…