З нагоди Міжнародного дня фенілкетонурії (PKU)Благодійна організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією»Покоління «» відзначила Подяками Адміністрацію міста Києва , керівництво КНП МЦК, лікарів, які роблять все можливе для покращення якості життя пацієнтів з орфанним діагнозом Read more…
Благодійна організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією»Покоління «» вже третє десятиліття піклується про пацієнтів з фенілкетонурією та їх родини по всій Україні. Організація постійно підтримує пацієнтів ФКУ та їх сім’ї , допомагає у важливих питаннях Read more…
28 червня у всьому світі відзначається Міжнародний день рідкісної генетичної хвороби — фенілкетонурії (PKUDAY). До всесвітнього дня обізнаності ФКУ Благодійна організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» провела в Київський міський центр нефрології та Read more…