БО "ОБДХФ "Покоління"

28 червня у всьому світі відзначається Міжнародний день рідкісної генетичної хвороби — фенілкетонурії (PKUDAY). До всесвітнього дня обізнаності ФКУ Благодійна організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» провела в…

Громадська Спілка «Орфалайф-Україна» та Благодійна Організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» висловлюють щиру вдячність БФ «Племена Тризуба», Компанії Wood Trick » та ТОВ з ІІ «Нутриція Україна» за…

27 лютого ГС «Орфалайф-Україна» по ініціативі БО «ОБДХФ «Покоління»» провела зустріч орфанних пацієнтів, їхніх родин, профільних спеціалістів та адміністрації Референтного орфанного центру міста Києва. Для маленьких учасників заходу «Рідкісні, але…

28 лютого у всьому світі відмічається Міжнародний день рідкісних захворювань.(До рідкісних захворювань належать ті, що трапляються рідше , ніж один випадок на 2 000 новонароджених дітей.) 27 лютого ГС «Орфалайф-Україна»…

10 грудня в Київський міський центр нефрології та діалізу в приміщенні консультативної поліклініки відбулася чергова зустріч орфанних пацієнтів та їх родин з адміністрацією і лікарями! Всі, хто зареєстрований на обліку,…

Протягом серпня місяця Благодійна Організація «ОБДХФ»Покоління»» відправила гуманітарні набори з низько-білковими продуктами в усі куточки України Також, були відправлені гуманітарні посилки з лікувальними сумішами і низько-білковими продуктами в Київську, Дніпровську,…