БО "ОБДХФ "Покоління"

Головною метою діяльності Організації є безоплатна благодійна діяльність на користь хворих на фенілкетонурію (ФКУ), яка спрямована на надання інформаційної, психологічної, матеріальної та фінансової допомоги (за рахунок спонсорських перерахувань) членам організації відповідно до певних напрямів діяльності Організації.

Історія Організації

8.12.18_1

7-ий Всеукраїнський з’їзд з міжнародною участю «Дієта – повноцінне життя з фенілкетонурією»

adminpku 22/11/2018

Запрошення! Благодійна Організація «Об’єднання батьків дітей, хворих фенілкетонурією «Покоління» за ініціативи Громадської спілки «ОРФАЛАЙФ-УКРАЇНА» засвідчують Вам свою повагу та запрошують Вас на: 7-ий Всеукраїнський з’їзд з міжнародною участю «Дієта –…

І міжнародна конференція «Орфанні захворювання – не вирок, а заклик до дій!

adminpku 11/03/2018

І міжнародна конференція «Орфанні захворювання – не вирок, а заклик до дій!», відбулася 28 лютого 2018 року до Дня рідкісних захворювань та зібрала чисельну аудіторію, понад 120 осіб, з усіх…

прес релиз_1 28.02.18

ПРЕС-АНОНС Як лікують дітей та дорослих з рідкісними захворюваннями в Україні — конференція «Орфанні захворювання – не вирок, а заклик до дій!»

adminpku 25/02/2018

Очередная ПОБЕДА !!! Сегодня, 15 февраля 2018 года в Апелляционном суде г. Киева состоялось заседание

adminpku 15/02/2018

И все таки справедливость есть!!! Очередная ПОБЕДА !!! Сегодня, 15 февраля 2018 года в Апелляционном суде г. Киева состоялось заседание, на котором в очередной раз БО» Объединение родителей детей больных…

GENERATION Charitable organization of people with phenylketonuria-page-001

I would like to draw your attention to the most important and valuable points:

adminpku 13/02/2018

Our organization Charitable Organization “The union of parents of children having PKU “Generation” was created in the beginning of 2002 and now for already 17 years has been defending and…

Document-page-001

Запрошення!!! 28 лютого в усьому світі відзначається Міжнародний день рідкісних захворювань!

adminpku 01/02/2018

28 лютого в усьому світі відзначається Міжнародний день рідкісних захворювань! ГС » Орфалайф-Україна» об’єднує громадські організації, які захищають права пацієнтів з різними орфаними захворюваннями на достойне життя і відповідне лікування,…

Партнери