Громадська Спілка «Орфалайф-Україна» та Благодійна Організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» висловлюють щиру вдячність БФ «Племена Тризуба», Компанії Wood Trick » та ТОВ з ІІ «Нутриція Україна» за допомогу в проведенні Міжнародного дня рідкісних захворювань.
27 лютого ГС «Орфалайф-Україна» по ініціативі БО «ОБДХФ «Покоління»» провела зустріч орфанних пацієнтів, їхніх родин, профільних спеціалістів та адміністрації Референтного орфанного центру міста Києва. Для маленьких учасників заходу «Рідкісні, але Незламні. Орфанне життя в Україні Read more…
28 лютого у всьому світі відмічається Міжнародний день рідкісних захворювань.(До рідкісних захворювань належать ті, що трапляються рідше , ніж один випадок на 2 000 новонароджених дітей.) 27 лютого ГС «Орфалайф-Україна» по ініціативі БО «ОБДХФ «Покоління»» Read more…
10 грудня в Київський міський центр нефрології та діалізу в приміщенні консультативної поліклініки відбулася чергова зустріч орфанних пацієнтів та їх родин з адміністрацією і лікарями! Всі, хто зареєстрований на обліку, в черговий раз отримали на Read more…