ПРЕС-АНОНС Як лікують дітей та дорослих з рідкісними захворюваннями в Україні — конференція «Орфанні захворювання – не вирок, а заклик до дій!»

Published by adminpku on

Related Posts

Новости

Громадська Спілка «Орфалайф-Україна» та Благодійна Організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» висловлюють щиру вдячність

Громадська Спілка «Орфалайф-Україна» та Благодійна Організація «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління «» висловлюють щиру вдячність БФ «Племена Тризуба», Компанії Wood Trick » та ТОВ з ІІ «Нутриція Україна» за допомогу в проведенні Міжнародного дня Read more…

Новости

Для маленьких учасників заходу «Рідкісні, але Незламні. Орфанне життя в Україні під час війни»

27 лютого ГС «Орфалайф-Україна» по ініціативі БО «ОБДХФ «Покоління»» провела зустріч орфанних пацієнтів, їхніх родин, профільних спеціалістів та адміністрації Референтного орфанного центру міста Києва. Для маленьких учасників заходу «Рідкісні, але Незламні. Орфанне життя в Україні Read more…

Новости

28 лютого у всьому світі відмічається Міжнародний день рідкісних захворювань.

28 лютого у всьому світі відмічається Міжнародний день рідкісних захворювань.(До рідкісних захворювань належать ті, що трапляються рідше , ніж один випадок на 2 000 новонароджених дітей.) 27 лютого ГС «Орфалайф-Україна» по ініціативі БО «ОБДХФ «Покоління»» Read more…